Il 2025 è stato un anno straordinario, segnato da importanti novità e dall’espansione dei nostri servizi verso nuovi mercati, confermandoci come un partner di riferimento per aziende italiane ed internazionali per i servizi di certificazione e testing.
Il nostro servizio Safe Import Check verifica, attraverso ispezioni pre-spedizione e assistenza durante i controlli doganali, che le merci importate siano conformi agli standard richiesti per l’entrata nel mercato UE. Grazie all’apertura della filiale Ente Cerma Certification Shanghai, inoltre, ECM è in grado di offrire una soluzione completa per le aziende italiane ed europee che importano dalla Cina, gestendo l’intero processo di controllo e ispezione, per prevenire il rischio di ricevere merci non conformi, contraffatte o danneggiate.
Nonostante le turbolenze sui mercati globali, nel corso del 2025 sempre più aziende hanno adottato questa tipologia di servizio per assicurarsi un iter fluido e sicuro, grazie alla nostra esperienza pluriennale nel settore.
Il 2025 ha visto ECM impegnata su diversi fronti per rafforzare la nostra presenza sui mercati internazionali. Abbiamo avuto il piacere di ospitare una delegazione composta da tre key player sudcoreani, leader riconosciuti nel panorama dell’innovazione medicale. Lo scopo dell’incontro che ha avuto luogo presso la nostra sede, è stato incentrato sulla costruzione di una partnership solida e strategica.
Con grande entusiasmo abbiamo poi incontrato clienti e collaboratori del comparto medicale in occasione di MEDICA 2025, appuntamento imperdibile per i maggiori player internazionali del settore.
La nostra squadra si è ampliata con l’arrivo di Luca Serra, nuovo Press Office & Social Media Manager per rafforzare la nostra comunicazione e Damiano Pignalosa, nel ruolo di Sales Manager & Business Developer, per un’espansione strategica sul mercato nazionale.
ECM ha continuato a supportare l’industria medicale in qualità di Organismo Notificato per il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), attraverso le sue attività di certificazione UE e partecipando come speaker ad eventi nazionali ed internazionali di rilievo, tra cui l’ “EU Regulations Discussion Day 2025” organizzato dal Team-NB, il “Medical Devices Regulation: stato dell’arte del settore Dispositivi Medici e sanitario” organizzato da Confindustria Emilia Area Centro e il “Regulatory Affairs Day 2025” di Confindustria DM. La partecipazione a queste iniziative, insieme al servizio di dialogo strutturato, rafforza il nostro ruolo come partner strategico per i produttori, dimostrando il nostro impegno verso il miglioramento dell’efficienza dei processi di valutazione della conformità.
Un risultato importante, frutto di preparazione, competenza tecnica e strategia, che conferma l’impegno di Ente Certificazione Macchine nel supportare le aziende del settore medicale nel percorso verso la piena conformità al Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici.
Il nostro Laboratorio di Prova si doterà di nuove attrezzature permettendoci di soddisfare esigenze di testing sempre più avanzate.
Inoltre grazie alla dedizione del nostro team e alla fiducia dei nostri partner, continueremo a consolidare la nostra posizione di leadership nel panorama delle certificazioni e del testing, guardando al futuro con nuovi propositi.